Les syndromes d'Ehlers-Danlos sont des maladies génétiques rares liées à une anomalie du tissu conjonctif. La maladie atteint le collagène ce qui occasionne des troubles au niveau musculaire et tendineux. Le plus courant des syndromes est le type 3 ou syndrome de type Hypermobile. Il s'agit de la version la moins grave mais la plus invalidante au jour le jour. Le syndrome se manifeste essentiellement par une peau très claire et extensible ainsi que par des luxations et déboitements articulaires fréquents. Ces problèmes sont dus à une hyper-élasticité des ligaments, tendons et muscles qui peuvent provoquer des pseudo-entorses ou entorses,... Des douleurs chroniques sont également ressenties par les patients.